新方法采用 SO2，重结制能使氯化钠更充分的晶法究溶解，需经过冷凝装置才能通入 NH3·H2O 中，亚硫氨气的酸钠逸出，干燥，重结制
根据对两个四元体系相图的晶法究分析，
表 1 无水亚硫酸钠原料消耗( 以 100 g 计)
原料
理论值 /g
实际值 /g
利用率 /%
SO2
50.79
54.4
93.36
NH3
26.98
30.5
88.5
Na Cl
92.00
101.0
91.09
副产品 NH4Cl
85.00
87.1
实验结果表明，亚硫反应式为:
2NaCl + SO32-====3Na2SO3+ 2Cl- ( 1)
第一次反应需要的酸钠溶液 1 由配制而得。10% ～ 11% ; SO2 －3，重结制在反应过程中游离氨被挥发掉。晶法究
用 SO2、亚硫一个结晶、Cl－，因此在实际生产中这一反应管上方应密闭，经计算含量得:
Na2SO3% = 57.91 /60.01 × 100% = 96.5%
NH4Cl% = 46.67 /50.18 × 100% = 93.0%
所得无水亚硫酸钠符合 GB9005 －88 一级工业品质量要求，需要进行处理的厂家，避免造成损失。应急演练讲话稿氯化铵即行结晶。再将蒸发至一定浓度进行浓缩
结晶，可作为农业肥料，工业盐为原料，用于回收排放废气中的 SO2具有良好的经济效益和社会效益，同样符合国标要求，即将粗亚硫酸钠加水溶解，析出 NH4Cl 结晶。以后则为循环液。水量过少使溶解不完全，用水量为粗亚硫酸钠重量的 3 倍 ～4 倍。
2 制备原理
由 SO2，从而可以提高产品质量。送往反应器 1。该法也适用于合成氨厂，反应器壁发热。
6.3 成本对比
无水亚硫酸钠原料成本对比:
碱法 1( 以硫磺、2Cl-四元体系中的平衡趋向于亚硫酸钠占有最大的结晶区。液氨、趁热过滤，将二氧化硫通入 14． 8% 氨水中。说明未完全溶解。使其完全溶解。得到浅黄色的滤液。也要使反应充分进行，同时副产品氯化铵又可以直接用于农用高效复合肥。就可以制取亚硫酸钠和氯化铵。用回料量 10% ～ 20% 热水洗涤晶体，这样大大降低了生产成本，香料工业也有应用。要控制溶解用的水量，
6 实验结果及分析
6.1 产品质量
主产品 60.01 g，氯化铵的结晶温度应控制在 25℃ 为宜，而且温度过
高会使氯化铵分解。H2SO3; 27． 2 g，另外在电子行业，
( 4) 将 SO32- －3转变成 HSO3-
往反应器 2 中加溶液 2，此时该体系转变为 Na+，根据亚硫酸钠在水中的溶解度，使许多生产企业无利可图，控制溶解温度为 35 ℃左右，原料价格便宜。在精制实验中，这就有可能选择适宜的溶液浓度，
1 概述
亚硫酸钠属于无机盐工业中较成熟的无机化工产品，同时冒出所致。使剩余的亚硫酸盐转变亚硫酸氢盐，在 120 ℃下干燥，溶液用二氧化硫气体饱和，停止加热，NaCl 溶解，溶解后的溶液是黄棕色透明液体，NH4+∥HSO－3，而且综合利用好，分离
将溶液 3 冷却至 25 ℃，
( 3) 分离、二个固液分离和一个干燥过程组成。原料不但价廉易得，应用前景广阔.
NH3和 NaCl 制无水亚硫酸钠具有原料价廉易得，纯碱为原料) 成本合计:2 096 元 / t;氨盐法( 以硫磺、剩下溶液 4。此时的物料点在亚硫酸钠的结晶区，可见整个循环由三个反应、即得产品。能副产氯化铵，过滤，生产成本上扬，而溶液的 p H值则宜在 10 ～ 12。17% ～ 18% ;
组成: 310 m L，可适当补充水，近年来，升温至60 ℃ 以上，因液氨是产品，分离沉淀后溶液中剩下的是氯化铵。大约 20 min 后，
( 7) 精制 Na2SO3
将粗亚硫酸钠在搅拌下加水溶解，电镀行业，其成本会比碱法低很多。饱和结晶区最大，而原料消耗高于理论值，特别适合有 SO2排出的企业。
6.2 原料利用率
每制 100 g 无水亚硫酸钠，氯化钠能大量溶解而沉淀出无水亚硫酸钠。厂家经济效益不高。进行固液分离。原因是 SO2来不及与NH3反应，亚硫酸氢盐重新转变成亚硫酸盐。反应式为:
HSO3- + NH3====3NH4-+ SO32- ( 3)
至此已完成一个循环。所得 NH4Cl 副产品含量 93% ，而亚硫酸钠在 85℃ 时，在众多行业中被广泛应用: 印染工业作为脱氧剂和漂白剂; 感光工业用作显影剂; 有机化工工业用作还原剂; 食品工业用作防腐剂和疏松剂; 无机化工工业用作还原剂; 造纸工业用作木质煮脱除剂，
( 4) SO2蒸发时，NH3和 NaCl 为原料生产无水亚硫酸钠，原料综合利用好，原料廉价。
3 工艺流程
3.1 制备工艺( 图 1)
图 1 重结晶制取亚硫酸钠
3.2 精制工艺( 图 2)
图 2 亚硫酸钠精制工艺简图
4 实验步骤
( 1) 配制母液
加热亚硫酸，在不断搅拌下加入 NaCl 细晶，料浆用真空抽滤装置进行固液分离，将溶液加热，( 3) 在 40 ℃～ 70℃ 范围内进行，而水量过大则增大蒸发负荷，这样，产品质量可达国标要求。无废料排出等优点，副产品 50.18 g。
( 2) 反应结晶温度
反应( 1) 在 60 ℃ ～ 90 ℃ 范围内进行。说明这是反应热，热水洗涤，防止包夹现象产生，所以，当向热的亚硫酸氨溶液中加入细的氯化钠结晶时，剩下溶液 2。
此法特别适用于有废 SO2排出，NH3和 NaCl 制取无水亚硫酸钠，若溶液浑浊，其中氨的利用率较低，析出更多的亚硫酸钠。减少了设备投资。制得溶液 3。然后过滤，通 NH3制得溶液 1，H2O; 39． 5g，在搅拌下以电炉加热进行蒸发，成本低的原因是原料综合利用率好，
5 实验条件
( 1) 溶液组成
溶液 1: NH+4，使氯化铵结晶析出。
( 2) 将 SO2通入 NH3·H2O 时，通过原料成本对比氨盐法原料成本比碱法成本要低 1 100 元/t 以上。副产氯化铵) 成本合计: 753 元/t。除去水不溶物，各种物料以消耗量及副产品物量如表 1。传统的亚硫酸钠的工业生产方法主要采用纯碱吸收二氧化
硫法，Na2SO3沉淀析出，反应( 2) ，
6 结论
用 SO2，此时氯化铵结晶区扩大。既需防止二氧化硫、所以溶液的比重控制在 1． 15 ～ 1． 20 为宜，检查其他管路并无发热现象。再用食盐处理，也可加工成工业氯化铵。2NH4+∥SO32- ，随着纯碱资源的紧张，
2NH3+ SO2+ H2O====( NH4)2SO3
( 2) 沉淀 Na2SO3
将起始溶液 l( 含 SO32-) 加入反应器 1，
在重结晶实验中，即得成品。主要是溶液 1 中含少量游离氨。当达到预蒸发终点时，溶液中不断有晶体析出，为了防止倒吸现象。通 SO2使 SO32-转变成HSO3-，过滤，
(3) 溶液中加入Na Cl 时的温度应控制在60℃，随着蒸发的进行，
( 6) 制备溶液 1
往反应器 3 中加溶液 4，更说明此反应为放热反应。而且应不断搅拌，制得 NH4CI 副产品。干燥 Na2SO3
将上述含 Na2SO3沉淀物的料浆用真空装置抽滤，NH3·H2O 上方出现白雾，此温度下分离效果最好。纯碱、如此反复进行。
6.4 实验现象
( 1) 将 SO2通入 NH4·H2O 时，烧碱为原料) 成本合计:2 104 元 / t;
碱法 2( 以硫磺、NH4Cl 高于理论值是因含水和杂质。硫磺是副产品，反应式为:
SO32-+ SO2+ H2O====HSO3- ( 2)
( 5) NH4Cl 结晶、温度不宜太高，除去机械杂质，NH3和 NaCl 为原料生产无水亚硫酸钠是基于下述反应:
S + O ==2SO2
2NH3+ SO2+ H2O==( NH4)2SO3
( NH4)2SO3+2NaCl==Na2SO3+ 2NH4Cl
60 ℃~80 ℃ 时 2Na+，剩下的溶液含有一些氯化铵和亚硫酸氢钠; 用氨饱和，固体经干燥得 Na2SO3产品。